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<!DOCTYPE html>

<title>Levamisol</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Levamisol</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Levamisol

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<p>(<i>S</i>)-6-Phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-imidazo[2,1-<i>b</i>][1,3]thiazol

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>

<ul><li>C<sub>11</sub>H<sub>12</sub>N<sub>2</sub>S (Levamisol)</li>

<li>C<sub>11</sub>H<sub>12</sub>N<sub>2</sub>S·HCl (Levamisol·Hydrochlorid)</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>weißer geruchloser Feststoff (Hydrochlorid)<sup id="cite_ref-Thermofisher_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Thermofisher-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=14769-73-4">14769-73-4</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (<a href="Freie_Base" title="Freie Base">freie Base</a>)</li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=16595-80-5">16595-80-5</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (Levamisol-<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">Hydrochlorid</a>)</li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=32093-35-9">32093-35-9</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (Levamisol-Phosphat)</li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">238-836-5

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Anthelminthikum" title="Anthelminthikum">Anthelminthikum</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Pharmakodynamik#Wirkmechanismus" title="Pharmakodynamik">Wirkmechanismus</a>

</td>

<td>

<p><a href="Acetylcholin" title="Acetylcholin">Acetylcholin</a>-Mimetikum

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

<li>227–229 °C (Hydrochlorid)<sup id="cite_ref-roempp_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<p>gut in Wasser (210 g·l<sup>−1</sup> bei 20 °C, Hydrochlorid)<sup id="cite_ref-Thermofisher_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Thermofisher-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Sigma_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr></tbody></table>

<p><small><b>Gefahr</b></small>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.">270</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Verschlucken: Sofort Giftinformationszentrum, Arzt oder … anrufen.">301+310</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Unter Verschluss aufbewahren.">405</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Inhalt / Behälter … zuführen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">501</span></span></a><sup id="cite_ref-Sigma_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<p>180 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<sup id="cite_ref-Thermofisher_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-Thermofisher-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Levamisol</b> ist ein <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> aus der Gruppe der Imidazothiazole, der in der Tiermedizin als Mittel gegen <a href="Fadenw%C3%BCrmer" title="Fadenwürmer">Fadenwürmer</a> (<a href="Anthelminthikum" title="Anthelminthikum">Anthelminthikum</a>) eingesetzt wird. Darüber hinaus hat es eine stimulierende Wirkung auf das <a href="Immunsystem" title="Immunsystem">Immunsystem</a> und kann bei chronischen <a href="Infektion" title="Infektion">Infektionen</a> und <a href="Entz%C3%BCndung" title="Entzündung">Entzündungen</a> sowie bösartigen <a href="Tumor" title="Tumor">Tumoren</a> eingesetzt werden. Es ist das linksdrehende <a href="Isomer" class="mw-redirect" title="Isomer">Isomer</a> des Tetramisols und wird in der Medizin als <a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">Hydrochlorid</a><sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> oder <a href="Phosphat" class="mw-redirect" title="Phosphat">Phosphat</a><sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> eingesetzt. Levamisolhydrochlorid ist ein weißes bis blass cremefarbenes, annähernd geruchloses, kristallines Pulver.

</p><p>Bei immunhistologischen <a href="Assay" title="Assay">Assays</a> (zum Beispiel APAAP) wird es zur Blockade unspezifischer endogener alkalischer Phosphatasen dem Substrat im letzten Färbeschritt zugefügt.<sup id="cite_ref-PMID6198355_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID6198355-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

Es blockiert spezifisch nur die endogenen nicht-intestinalen Phosphatasen, nicht jedoch die im APAAP-Komplex aus Kälberdarm stammende alkalische Phosphatase. Damit wird einerseits die Spezifität der Färbung gewährleistet, andererseits die unspezifische Färbung endogener intestinaler Phosphatasen verhindert.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologie">Pharmakologie</h2></div>

<p>Levamisol kann sowohl <a href="Peroral" title="Peroral">peroral</a> als auch <a href="Subkutan" title="Subkutan">subkutan</a> oder <a href="Intramuskul%C3%A4r" class="mw-redirect" title="Intramuskulär">intramuskulär</a> verabreicht werden. Es wird vorwiegend in der Leber verstoffwechselt und hat eine Plasmahalbwertszeit von 4,4 bis 5,6 Stunden.

Es liegt zu 20 bis 25 Prozent an Proteine gebunden vor.

</p><p>Es wirkt vor allem als <a href="Acetylcholin" title="Acetylcholin">Acetylcholin</a>-Mimetikum mit Wirkung auf den <a href="Nikotinischer_Acetylcholinrezeptor" title="Nikotinischer Acetylcholinrezeptor">nikotinischen Acetylcholinrezeptor</a> der Parasiten. Es bewirkt eine Depolarisation in den <a href="Ganglion_(Nervensystem)" title="Ganglion (Nervensystem)">Ganglien</a> und den <a href="Motorische_Endplatte" title="Motorische Endplatte">motorischen Endplatten</a>, und damit eine anhaltende spastische Lähmung der Parasiten. Die wurmabtötende Wirkung ist dosisabhängig und tritt nach circa ein bis drei Stunden ein. Einige Fadenwürmer wie <i><a href="Ostertagia" title="Ostertagia">Ostertagia</a></i> spp. sind jedoch bereits resistent.

</p><p>Neben dem antiparasitären Effekt stimuliert der Wirkstoff bereits in geringen Dosen auch das <a href="Immunsystem" title="Immunsystem">Immunsystem</a>, die der des Thymopoietins (eines Hormons mit Wirkung auf den <a href="Thymus" title="Thymus">Thymus</a>) entspricht. Es bewirkt eine Steigerung der Differenzierung der <a href="T-Lymphozyt" title="T-Lymphozyt">T-Lymphozyten</a> und der Aktivität der ausdifferenzierten T-Lymphozyten-Formen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h2></div>

<p>Die häufigsten Nebenwirkungen sind Erbrechen und Durchfall. Darüber hinaus können anhaltende Erregungszustände sowie <a href="Hypersalivation" title="Hypersalivation">Hypersalivation</a>, <a href="Lungen%C3%B6dem" title="Lungenödem">Lungenödeme</a>, Atemnot und häufiger Harn- und Kotabsatz auftreten. Bei Menschen, die Träger des Histokompatibilitäts-Antigens <a href="HLA-B27" title="HLA-B27">HLA-B27</a> sind, kann die oft tödlich verlaufende <a href="Agranulozytose" title="Agranulozytose">Agranulozytose</a> auftreten, weswegen Levamisol in Deutschland nicht im Handel ist.<sup id="cite_ref-MangerSchmidt2005_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-MangerSchmidt2005-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die gefährlichsten Nebenwirkungen sind dabei die <a href="Aplastische_An%C3%A4mie" title="Aplastische Anämie">aplastische Anämie</a> und die <a href="Vaskulitis" title="Vaskulitis">Vaskulitis</a>, ferner durch den Abbau von Levamisol zu <a href="Aminorex" title="Aminorex">Aminorex</a>, die <a href="Pulmonale_Hypertonie" title="Pulmonale Hypertonie">pulmonale Hypertonie</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Streckmittel_in_Kokain">Streckmittel in Kokain</h2></div>

<p>Zunehmend wird die Beimischung von Levamisol zu <a href="Kokain" title="Kokain">Kokain</a> als Streckmittel beobachtet, das 2016 in ca. 70 % der Proben mit einem mittleren Anteil von 13,2 % gefunden wurde.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Im April 2011 enthielten bereits über 80 % aller Proben der amerikanischen <a href="Drug_Enforcement_Administration" title="Drug Enforcement Administration">Drogenbekämpfungsbehörde</a> Levamisol.<sup id="cite_ref-erowid2_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-erowid2-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<p>Veterinärmedizin: <i>Belamisol</i>, <i>Chronomintic</i> ad us. vet., <i>Citarin-L</i>, <i>Concurat-L</i>, <i>Levovermax kutan</i>, <i>Nematovet</i>, <i>Nilverm nova</i>, <i>niratil pour on</i>, <i>Ripercol Drench</i>,<i> Levamicil</i>, <i>Vetamisol Spot-on</i>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li>Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.vetpharm.uzh.ch/wir/00001476/9734__F.htm">Levamisol</a></span> bei Vetpharm<span class="editoronly" style="display:none;"></span></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Thermofisher-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Thermofisher_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Thermofisher_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Thermofisher_1-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/187870500?SID=srch-srp-187870500">Levamisole hydrochloride</a></span> bei <i><a href="Thermo_Fisher_Scientific" title="Thermo Fisher Scientific">Thermo Fisher Scientific</a></i>, abgerufen am 13. Oktober 2023.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-roempp-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-roempp_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roempp_2-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-12-00982"><i>Levamisol</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. September 2014.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-Sigma-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Sigma_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_3-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIAL/31742">Levamisol hydrochloride</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 23. August 2025 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIAL/31742?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu <span style="font-style:italic">Levamisol-Hydrochlorid</span>: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=16595-80-5">16595-80-5</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>, <a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nr.</a>: 240-654-6, <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.036.943">100.036.943</a>, <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/27944">27944</a>, <a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.25996.html"><span class="wikidata-content">25996</span></a><span style="display:none;"></span>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q27107205" class="extiw external" title="d:Q27107205">Q27107205</a>.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu <span style="font-style:italic">Levamisol-Phosphat</span>: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=32093-35-9">32093-35-9</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>, <a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nr.</a>: 250-920-3, <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.046.276">100.046.276</a>, <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/198119">198119</a>, <a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.171476.html"><span class="wikidata-content">171476</span></a><span style="display:none;"></span>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q27278002" class="extiw external" title="d:Q27278002">Q27278002</a>.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-PMID6198355-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-PMID6198355_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text">J. L. Cordell, B. Falini u. a.: <i>Immunoenzymatic labeling of monoclonal antibodies using immune complexes of alkaline phosphatase and monoclonal anti-alkaline phosphatase (APAAP complexes).</i> In: <i>The Journal of Histochemistry and Cytochemistry.</i> Band 32, Nummer 2, Februar 1984, S. 219–229, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6198355?dopt=Abstract">PMID 6198355</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-MangerSchmidt2005-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-MangerSchmidt2005_7-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Bernhard Manger: <i>Checkliste XXL Rheumatologie.</i> Thieme, 2005, ISBN 978-3-131-51683-1, S. 130 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=jVzqx27zb7kC&pg=PA130#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).</span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite">HKu: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://toxinfo.ch/298"><i>Levamisol - Gefährliches Streckmittel in Kokain.</i></a> In: <i>toxinfo.ch.</i> Tox Info Suisse, 22. August 2016,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 11. November 2016</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ALevamisol&rft.title=Levamisol+-+Gef%C3%A4hrliches+Streckmittel+in+Kokain&rft.description=Levamisol+-+Gef%C3%A4hrliches+Streckmittel+in+Kokain&rft.identifier=https%3A%2F%2Ftoxinfo.ch%2F298&rft.creator=HKu&rft.publisher=Tox+Info+Suisse&rft.date=2016-08-22"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-erowid2-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-erowid2_9-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.erowid.org/chemicals/cocaine/cocaine_article2.shtml"><i>Cocaine Adulterated with Levamisole on the Rise</i></a>.</span>

</li>

</ol>

<div>

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

</div></div></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-08-23" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Levamisol&oldid=259123689">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

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